坎普尔CP-5800S EDI模块:72单元结构离子迁移效率分析

在工业超纯水制备领域,连续电除盐技术凭借无需化学再生、产水稳定等优势,已成为反渗透系统后的核心深度除盐设备。坎普尔CP-S系列EDI模块中,CP-5800S以72单元的大规格结构、高处理量特性,广泛应用于电子、制药、发电等对纯水水质要求极高的行业。本文将为您详细介绍坎普尔CP-5800S EDI模块离子迁移效率相关内容。

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一、CP-5800S 72单元结构的核心设计逻辑

坎普尔CP-5800S的72单元结构并非简单的数量叠加,而是基于“全填充树脂+逆流流道”的创新设计,为离子迁移效率奠定基础。单个EDI单元由“阴离子交换膜-淡水室(混合离子交换树脂)-阳离子交换膜”构成,72个单元并列排布后,相邻单元间通过特殊隔板形成浓水室,两侧则为极水室,整体构成“淡水室-浓水室交替、全树脂填充”的膜堆结构。

 

从离子迁移路径来看,该结构有两大优势:

① 72单元的多组设计扩大了离子交换与迁移的有效面积。手册数据显示,CP-5800S的单元数是入门级CP-500S(8单元)的9倍,对应的淡水室总容积达12.6L,较CP-4500S(56单元)提升32%,能更充分地吸附给水中的阴阳离子;

② “淡水室与浓水室逆流”设计优化了传质效率。不同于传统EDI的顺流结构,CP-5800S中淡水(给水)与浓水逆向流动,可避免浓水侧离子浓度沿程升高导致的迁移动力衰减,尤其针对二氧化硅、硼等弱电解质,逆流设计能维持膜两侧稳定的浓度差,提升其迁移速率。

 

72单元结构还配套了坎普尔专属的“高频整流电源”,电源纹波系数≤5%,可避免传统可控硅电源的电压波动问题。结合全填充树脂的高导电性(树脂填充率达98%,远高于行业平均的90%),72个单元能形成均匀的电压梯度,减少局部极化现象,确保离子在电场作用下稳定迁移。

 

二、影响72单元结构离子迁移效率的核心因素

根据坎普尔技术手册的运行条件要求,CP-5800S的离子迁移效率并非恒定值,受给水水质、运行参数、温度等多因素影响,需结合72单元结构特性针对性控制。

给水水质是离子迁移的“基础前提”。CP-5800S要求给水为反渗透产水,其中TEA(总可交换阴离子,以CaCO₃计)≤35ppm、硬度≤1.0ppm、余氯≤0.02ppm。从72单元结构来看,若给水中TEA超标,大量离子会导致淡水室树脂快速饱和,72个单元的“吸附-迁移”平衡被打破,部分离子无法及时透过交换膜进入浓水室,进而引发产水电阻率下降;而硬度超标则会在浓水室(尤其是阴膜表面)形成水垢,堵塞膜孔通道,手册中明确提到“当硬度>1.0ppm时,浓水侧结垢率会提升40%,离子迁移阻力增加25%”。此外,铁、锰等变价金属离子(要求≤0.01ppm)会对树脂产生中毒作用,72单元的树脂总量虽多,但中毒后会整体降低离子吸附能力,且恢复难度远高于小单元模块。

运行参数决定离子迁移的“动力与效率平衡”。CP-5800S的额定运行参数为:产水流量5.0-6.5m³/h、浓水流量0.5-0.65m³/h、电流100-450VDC。从离子迁移原理来看,电流是离子的“驱动力”,“最佳电流C(A)=0.09×TEA(ppm)”,当给水TEA=35ppm时,最佳电流约3.15A,此时72单元的电压梯度稳定在5.2-6.0V/单元,既能保证水解离产生足够的H⁺和OH⁻再生树脂,又可避免过高电流导致的膜极化;而流量参数则影响离子在单元内的停留时间,若产水流量超过6.5m³/h,72单元的淡水室停留时间会从1.4min缩短至1.1min,离子未充分吸附即流出,迁移效率下降;浓水流量若低于0.5m³/h,无法及时带走浓水室的迁移离子,会造成浓水侧离子浓度升高,反向抑制离子迁移。

温度对离子迁移的影响呈“非线性关系”。水温在25℃时,超纯水电阻率达18MΩ・cm,此时离子迁移效率最佳。

对于72单元结构而言,温度通过两方面影响迁移效率

① 水粘度,5℃时水粘度为1.51mPa・s,是25℃(0.89mPa・s)的1.7倍,会减缓离子在树脂与膜间的扩散速度,导致72单元的整体迁移速率下降30%;

② 离子交换膜的选择透过性,当温度超过35℃时,膜的孔径会轻微扩张,对离子的选择性降低,可能出现“阳离子反向迁移”现象,手册中提到“35℃时CP-5800S的硅迁移率会从92%降至85%”,需通过温控系统将水温稳定在20-25℃区间。

 EDI02.jpg

CP-5800S的72单元结构是坎普尔在EDI技术上的重要创新,其离子迁移效率的优势不仅源于单元数量的增加,更在于结构设计与运行参数的深度协同,为工业超纯水制备提供了高效、稳定的解决方案。如果您想了解更多坎普尔CP-5800S EDI模块离子迁移效率分析相关的资讯,免费领取坎普尔EDI模块技术参数资料,欢迎随时在本网站留言或来电咨询相关资讯!感谢您认真阅读!

 

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